WO2014005815A2 - Wirkstoffkombinationen aus magnolienrindenextrakt und anisfruchtextrakt und ihre kosmetische und/oder dermatologische verwendung - Google Patents

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cosmetic
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magnolia bark
dermatological
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Sarah Hiddemann
Nadeshda Kurz
Joanna Ruhs
Ursula Holtzmann
Marc Winnefeld
Torsten Schläger
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Beiersdorf Ag
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    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations

Definitions

  • the present invention relates to cosmetic or dermatological preparations containing active ingredients for the care and protection of the skin, in particular the sensitive skin as well as especially in the foreground standing of intrinsic and / or extrinsic factors aged or aging skin and the use of such agents and combinations such active ingredients in the field of cosmetic and dermatological skin care.
  • the aim of skin care is also to compensate for the daily loss of fat and water loss of the skin. This is especially important when the natural regeneration capacity is insufficient.
  • skin care products to protect against environmental influences, especially from the sun and wind, and delay the aging of the skin.
  • the chronological skin aging is caused eg by endogenous, genetically determined factors.
  • aging causes, for example, the following structural damage and dysfunctions, which may also fall under the term "senile xerosis”: a) dryness, roughness and formation of dryness wrinkles,
  • Exogenous factors such as UV light and chemical noxae can be cumulatively effective and e.g. accelerate or supplement endogenous aging processes.
  • exogenous factors occur, e.g. on the following structural damage and dysfunction in the skin that go beyond the extent and quality of the damage caused by chronological aging: d) visible vascular dilations (telangiectasias, cuperosis);
  • the present invention relates in particular to products for the care of naturally aged skin, as well as the phenomena listed under a), e) and g).
  • Products for the care of relaxed, especially aged, skin are known per se. They contain e.g. Retinoids (vitamin A acid and / or derivatives thereof) or vitamin A and / or its derivatives. Their effect on the structural damage, however, is limited in scope. In addition, there are significant difficulties in product development in stabilizing the active ingredients sufficiently against oxidative degradation. In addition, the use of vitamin A acid-containing products often causes severe erythematous skin irritation. Retinoids can therefore only be used in low concentrations.
  • Cellulite - a widespread phenomenon - occupies a central position.
  • the visible picture of cellulite is based on an increase in fat deposits in the subcutis (subcutaneous fatty tissue), a weakening of connective tissue and a reduction in the flow conditions in the blood and lymphatic channels.
  • the cause is thus a partial plant-related weakening of the connective tissue with simultaneous occurrence of enlarged fat cell chambers as a result of obesity, unbalanced Diet, lack of exercise.
  • the development of cellulite can also be attributed to an increased permeability of the capillary walls, which allows the penetration of water into the connective tissue.
  • the object of the present invention was therefore to find ways that avoid the disadvantages of the prior art.
  • preparations according to the invention also stimulates collagen expression and lipid synthesis and thus positively influences the skin volume.
  • Magnolia (Magnolia) is a genus of flowering plants in the magnolia family (Magnoliaceae). This contains about 230 species that come from East Asia and America. According to the invention, the magnolia seed extract can in principle be taken from all species of the genus Magnolia, although Magnolia grandiflora, and in particular Magnolia officinalis, are preferred.
  • Magnolia bark is used in traditional Chinese medicine (TCM) mainly for "stagnation of qi” (low energy), emotional stress, inflammation, inner restlessness and anxiety.
  • TCM Chinese medicine
  • the preparation of the extract used is carried out with the aid of supercritical C0 2 or ethanol or an ethanol / water mixture.
  • the cosmetic or dermatological preparations according to the invention may be composed as usual and used for the treatment, care and cleansing of the skin and / or the hair and as a make-up product in decorative cosmetics. They preferably contain 0.001% by weight to 10% by weight, preferably 0.05% by weight to 5% by weight, in particular 0.1-1.0% by weight, based on the total weight of the preparations, on magnolia seed extract.
  • an aqueous fruit extract of anise (INCI: Pimpinella anis fruit extract), which is rich in inorganic minerals such as sodium and magnesium ions, especially potassium ions and 0.36% with butylene glycol and parabens 0, 14% is conserved and obtainable by enzymatic hydrolysis in water of solubilized aniseed fruit, wherein the ratio of raw material to extract is about 1: 2 and is available under the trade name Bioxilift® from SILAB, (Brive Cedex, France) ,
  • Aniseed extract (Bioxylift®, SILAB) is an aqueous fruit extract from anise.
  • the extract has an amber-like color and has a characteristic anise smell. It is rich in inorganic minerals such as sodium and magnesium ions, but especially in potassium ions.
  • the specific composition is:
  • the extract is unpreserved or preserved and storable. Its preparation is described in International Patent Application WO 02/102347.
  • Cosmetic or dermatological preparations according to the invention preferably contain from 0.001 to 30% by weight, preferably from 0.1 to 15% by weight, particularly preferably from 0.5 to 7% by weight, based in each case on the total weight of the preparation of aniseed fruit extract ,
  • weight ratios of magnolia bark extract and aniseed extract are selected from the ranges 1: 20 to 1: 2, preferably from 1: 15 to 1: 4, more preferably from 1:10 to 1: 6.
  • preparations containing the active compound combinations according to the invention can be used with customary antioxidants.
  • the antioxidants are advantageously selected from the group consisting of amino acids (eg glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, imidazoles (eg urocaninic acid) and their derivatives, peptides such as D, L-carnosine, D-carnosine, L-carnosine and their derivatives (eg anserine), carotenoids, carotenes (eg ⁇ -carotene, ⁇ -carotene, lycopene) and their derivatives, lipoic acid and derivatives thereof (eg dihydrolipoic acid), aurothioglucose, propylthiouracil and other thiols (eg thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl, propyl, amyl, butyl and lauryl, Palmitoyl, oleyl,
  • the amount of antioxidants (one or more compounds) in the preparations is preferably from 0.001 to 30% by weight, particularly preferably from 0.05 to 20% by weight, in particular from 1 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation ,
  • Particularly advantageous embodiments of the present invention consist in active ingredient combinations of magnolia bark extract, an aniseed extract and hyaluronic acid, and the use of combinations of magnolia bark extract, aniseed extract and hyaluronic acid for firming and / or strengthening the skin, especially in cosmetic or dermatological preparations.
  • Hyaluronic acid is a glycosaminoglycan found in the connective tissue, vitreous humor, umbilical cord and synovial fluid of the joints. Hyaluronic acid is particularly abundant in early embryonic stages and contributes to cell migration by shielding the cells expressing their surface cells from each other, thus allowing their free mobility. Hyaluronic acid is involved in wound healing
  • Hyaluronic acid is a high molecular weight compound with molecular weights between 40,000 and several million.
  • the hyaluronic acid used has an average molar mass maximum between 40 kDa and 60 kDa and / or 1000 kDa and 2200 kDa. It is equally advantageous according to the invention if the hyaluronic acid is present in protonated form, as a salt, as a partially protonated salt, dissociated in solution or partially dissociated.
  • the concentration of hyaluronic acid, based on the total weight of the preparation is advantageously from 0.001 to 10% by weight, preferably from 0.05 to 5% and very particularly preferably from 0.01 to 2% by weight, based in each case on the total weight of the preparation.
  • aniseed fruit extract such as a: b: c, where a, b and c independently of one another can represent rational numbers from 1 to 50, preferably from 1 to 30.
  • hyaluronic acid having an average molar mass maximum between 1000 kDa and 2200 kDa is a weight ratio of about 5: 1: 30 to 3: 1 to 26.
  • a weight ratio of about 8: 1: 45 to 3: 1: 26 is preferred.
  • the prophylaxis or the cosmetic or dermatological treatment with the active ingredient used according to the invention or with the cosmetic or topical dermatological preparations with an effective content of the active ingredient used according to the invention is carried out in the usual manner, in such a way that the active ingredient used according to the invention or the cosmetic or topical dermatological preparations having an effective content of active ingredient used according to the invention is applied to the affected skin areas.
  • Emulsions according to the invention for the purposes of the present invention are advantageous and contain e.g. Fats, oils, waxes and / or other fatty substances, as well as water and one or more emulsifiers, as they are commonly used for such a type of formulation.
  • Medicinal topical compositions according to the present invention usually contain one or more drugs in effective concentration.
  • drugs for the sake of simplicity, reference is made to the clear distinction between cosmetic and medical use and corresponding products to the statutory provisions of the Federal Republic of Germany (for example, Cosmetics Regulation, Food and Medicines Act).
  • the cosmetic and / or dermatological formulations according to the invention may be composed as usual and used for the treatment of the skin and / or the hair in the sense of a dermatological treatment or a treatment in the sense of nourishing cosmetics. But they can also be used in make-up products in decorative cosmetics or in the cosmetic and dermatological cleaning products.
  • the solvents used can be: water or aqueous solutions, furthermore oils, such as triglycerides of capric or caprylic acid, but preferably castor oil, fats, waxes and other natural and synthetic fatty substances, preferably Esters of fatty acids with low C-number alcohols, eg with isopropanol, propylene glycol or glycerol, or esters of fatty alcohols with alkanoic acids of low C number or with fatty acids, but also alcohols, diols or polyols of low C number, and their ethers, preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether,
  • oils such as triglycerides of capric or caprylic acid, but preferably castor oil, fats, waxes and other natural and synthetic fatty substances, preferably Esters of fatty acids with low C-number alcohols, e
  • mixtures of the abovementioned solvents are used, as may be an advantageous further constituent of alcohol in the case of alcoholic solvents.
  • Cosmetic and dermatological preparations according to the invention also e.g. to protect the skin from UV rays may be in various forms, such as e.g. Usually used for this type of preparations. So they can e.g. a solution, a water-in-oil (W / O) or oil-in-water (O / W) type emulsion, or a multiple emulsions, such as water-in-oil-in-water (W / O / W), oil-in-water-in-oil (O / W / O), a gel, a hydrodispersion, a lamellar phase, a liquid isotropic solution phase, a micellar phase, a solid or dispersed one or more times hexagonal phase, a solid or dispersed single or multi-cubic phase, a lyotropic phase, a crystalline phase, a solid stick or even an aerosol.
  • W / O water-in-oil
  • O / W oil-in-water
  • the active compounds according to the invention can also be used with particular advantage in microemulsions, for example as described in German Offenlegungsschrift DE-195 9 079.
  • the oil phase of the preparations according to the invention is advantageously selected from the group of esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols a chain length of 3 to 30 carbon atoms, from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols having a chain length of 3 to 30 carbon atoms.
  • ester oils can then be advantageously selected from the group
  • the oil phase can advantageously be selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, the silicone oils, the dialkyl ethers, the group of saturated or unsaturated, branched or unbranched alcohols, and the fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18 carbon atoms.
  • the fatty acid triglycerides can be advantageously selected from the group of synthetic, semi-synthetic and natural oils, e.g. Olive oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, palm kernel oil, and the like.
  • the oil phase is advantageously selected from the group 2-ethylhexyl isostearate, octyldodecanol, isotridecyl isononanoate, isoeicosane, 2-ethylhexyl cocoate, Ci2-i5-alkyl benzoate, caprylic-capric acid triglyceride, dicaprylyl ether.
  • Ci2-i5-alkyl benzoate and 2-ethylhexyl isostearate mixtures of Ci2-i5-alkyl benzoate and isotridecyl isononanoate and mixtures of C12-15- benzoate, 2-ethylhexyl isostearate and isotridecyl isononanoate.
  • the oil phase may further comprise a content of cyclic or linear silicone oils or consist entirely of such oils, although it is preferred to use an additional content of other Olphasenkomponenten except the silicone oil or silicone oils.
  • cyclomethicone octamethylcyclotetrasiloxane
  • silicone oils are also advantageous for the purposes of the present invention, for example hexamethylcyclotrisiloxane, polydimethylsiloxane, poly (methylphenylsiloxane).
  • mixtures of cyclomethicone and isotridecyl isononanoate, cyclomethicone and 2-ethylhexyl isostearate are particularly advantageous.
  • the content of the oil phase is between 1 and 50 wt .-%, based on the total weight of the preparations, preferably 2.5 to 30 wt .-%, particularly preferably 5 to 15 wt .-%.
  • the cosmetic and / or dermatological formulations according to the invention are applied to the skin in a sufficient amount in the manner customary for cosmetics and dermatological agents.
  • Subcutaneous human preadipocytes isolated from the femoral region of different donors were commercially purchased from Zen-Bio Inc. (Research Triangle Park, NC).
  • the cells were cultured in basal medium (10% fetal calf serum (FCS), 2 mM L-glutamine, 100 U / mL penicillin and 100 ⁇ g / mL streptomycin, Cambrex, Verviers, Belgium) for 7 days at 37 ° C and 5%. C0 2 in the cell incubator. The cell culture medium was renewed on the first and fourth day after sowing.
  • basal medium 10% fetal calf serum (FCS), 2 mM L-glutamine, 100 U / mL penicillin and 100 ⁇ g / mL streptomycin, Cambrex, Verviers, Belgium
  • the cells were passaged in 96 well plates (1x10 4 cells per well). Twenty-four hours after passage into the 96 well plates, cells were treated with differentiation medium without indomethacin (basal medium containing 10% fetal calf serum (FCS), 2 mM L-glutamine, 100 U / mL penicillin, and 100 ⁇ g / mL streptomycin, 10 ⁇ g / mL Insulin, 1 ⁇ M dexamethasone and 500 ⁇ M isobutylmethylxanthine; Cambrex, Verviers, Belgium) are incubated with the following active ingredients and drug combinations: magnolia bark extract (10 ⁇ ), aniseed extract (“Bioxilift”) (0.5%), magnolia bark extract (10 ⁇ ) + aniseed extract ( "Bioxilift”) (0.5%).
  • FCS fetal calf serum
  • the "negative control” used was a cell population cultured without addition of active ingredient, and rosiglitazone (2.25 ⁇ ) was used as the "positive control”. Staining of triglyceride accumulation during differentiation was performed on day 7 post-induction
  • AdipoRed reagent (Cambrex, Verviers, Belgium) according to the manufacturer's instructions.
  • the fluorescence (ex 485 nm, em 572 nm) was finally determined with an Infinite M200 plate reader (Tecan, Crailsheim, Germany).
  • Cetearyl alcohol 1 00 2.50 2.00 3.00
  • Glyceryl stearate citrate 1 50 2.50 hydrogenated coconut glycerides 1, 00 2.00 2.00 1, 00 3.50
  • Magnolia Officinalis Bark Extract 0.50 0.50 0.40 0.80 0.70

Abstract

Wirkstoffkombinationen aus Magnoliennndenextrakt und Anisfruchtextrakt, kosmetische und/oder dermatologische Zubereitungen, solche Wirkstoffkombinationen enthaltend, sowie sowie ihre Verwendung zur kosmetischen und/oder dermatologischen Behandlung und/oder Prophylaxe der Cellulite und/oder des Erscheinungsbildes der Altershaut.

Description

Beschreibung
Wirkstoffkombinationen aus Magnolienrindenextrakt und Anisfruchtextrakt und ihre kosmetische und/oder dermatologische Verwendung
Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische bzw. dermatologische Zubereitungen, enthaltend Wirkstoffe zur Pflege und zum Schutze der Haut, insbesondere der empfindlichen Haut wie auch ganz besonders im Vordergrunde stehend der durch intrinsische und/oder extrinsische Faktoren gealterten oder alternden Haut sowie die Verwendung solcher Wirkstoffe und Kombinationen solcher Wirkstoffe auf dem Gebiete der kosmetischen und dermatologischen Hautpflege.
Unter Kosmetik kann man alle Maßnahmen zusammenfassen, die aus ästhetischen Gründen Veränderungen an Haut und Haaren vornehmen oder zur Körperreinigung angewendet werden. Kosmetik bedeutet also, das Körperäußere zu pflegen, zu verbessern und zu verschönern, um auf sichtbare, fühlbare und riechbare Weise sowohl den Mitmenschen als auch sich selbst zu gefallen.
Wird diese Funktion gestört, kann es zu verstärkter Resorption toxischer oder allergener Stoffe oder zum Befall von Mikroorganismen und als Folge zu toxischen oder allergischen Hautreaktionen kommen.
Ziel der Hautpflege ist es ferner, den durch das tägliche Waschen verursachten Fett- und Wasserverlust der Haut auszugleichen. Dies ist gerade dann wichtig, wenn das natürliche Regenerationsvermögen nicht ausreicht. Außerdem sollen Hautpflegeprodukte vor Umwelteinflüssen, insbesondere vor Sonne und Wind, schützen und die Hautalterung verzögern.
Die chronologische Hautalterung wird z.B. durch endogene, genetisch determinierte Faktoren verursacht. In Epidermis und Dermis kommt es alterungsbedingt z.B. zu folgenden Strukturschäden und Funktionsstörungen, die auch unter den Begriff„Senile Xerosis" fallen können: a) Trockenheit, Rauhigkeit und Ausbildung von Trockenheitsfältchen,
b) Juckreiz und
c) verminderte Rückfettung durch Talgdrüsen (z.B. nach Waschen).
Exogene Faktoren, wie UV-Licht und chemische Noxen, können kumulativ wirksam sein und z.B. die endogenen Alterungsprozesse beschleunigen bzw. sie ergänzen. In Epidermis und Dermis kommt es insbesondere durch exogene Faktoren z.B. zu folgenden Strukturschäden- und Funktionsstörungen in der Haut, die über Maß und Qualität der Schäden bei chronologischer Alterung hinausgehen: d) Sichtbare Gefäßerweiterungen (Teleangiektasien, Cuperosis);
e) Schlaffheit, Volumenverlust und Ausbildung von Falten;
f) lokale Hyper-, Hypo- und Fehlpigmentierungen (z.B. Altersflecken) und
g) vergrößerte Anfälligkeit gegenüber mechanischem Stress (z.B. Rissigkeit).
Die vorliegende Erfindung betrifft insbesondere Produkte zur Pflege der auf natürliche Weise gealterten Haut, sowie der unter a), e) und g) aufgeführten Phänomene.
Produkte zur Pflege erschlaffter, insbesondere gealterter Haut sind an sich bekannt. Sie enthalten z.B. Retinoide (Vitamin A-Säure und/oder deren Derivate) bzw. Vitamin A und/oder dessen Derivate. Ihre Wirkung auf die Strukturschäden ist allerdings umfangsmäßig begrenzt. Darüber hinaus gibt es bei der Produktentwicklung erhebliche Schwierigkeiten, die Wirkstoffe in ausreichendem Maße gegen oxidativen Zerfall zu stabilisieren. Die Verwendung Vitamin A-Säure- haltiger Produkte bedingt darüber hinaus oft starke erythematose Hautreizungen. Retinoide sind daher nur in geringen Konzentrationen einsetzbar.
Oftmals wird mit der erschlafften Haut auch eine Begleiterscheinung der Übergewichtigkeit und/oder der damit häufig einhergehenden sogenannten Cellullite verbunden.
Das Körperbewußtsein der Verbraucher ist in den vergangenen Jahren deutlich gestiegen. Dabei werden neben reinigenden und pflegenden Anwendungen auch zunehmend Maßnahmen ergriffen, um die Körpersilhouette zu verbessern. Die Cellulite - ein weit verbreitetes Phänomen - nimmt dabei eine zentrale Stellung ein. Das sichtbare Bild der Cellulite beruht auf einer Zunahme von Fettpolstern in der Subcutis (Unterhautfettgewebe), einer Bindegewebsschwäche sowie einer Minderung der Durchströmungsverhältnisse in den Blut- und Lymphbahnen. Die Ursache ist somit eine zum Teil anlagebedingte Schwächung des Bindegewebes mit gleichzeitigem Auftreten von vergrößerten Fettzellkammern infolge von Übergewicht, unausgewogener Ernährung, Bewegungsmangel. Die Entstehung der Cellulite kann ferner auf eine erhöhte Durchlässigkeit der Haargefäßwände zurückgeführt werden, die das Eindringen von Wasser ins Bindegewebe erlaubt.
Daneben kann an den betroffenen Hautbereichen ein lokaler Mangel an Testosteron bestehen. Jedenfalls ist Cellulite eine Erscheinung die fast niemals bei Männern zu beobachten ist.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es somit, Wege zu finden, die die Nachteile des Standes der Technik vermeiden. Insbesondere war es eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die eine vorteilhafte Straffung erschlaffter Haut bewirken können.
Es hat sich überraschenderweise herausgestellt, daß Wirkstoffkombinationen aus Magnolien- rindenextrakt und Anisfruchtextrakt sowie die Verwendung von Wirkstoffkombinationen aus Magnolienrindenextrakt und Anisfruchtextrakt zur Straffung und/oder Festigung der Haut, insbesondere in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen den Nachteilen des Standes der Technik abhilft.
Die Verwendung erfindungsgemäßer Wirkstoffkombinationen bzw. kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an solchen Wirkstoffkombinationen z. B. in Form der weiter unten aufgeführten Beispiele - führt in überraschender Weise zu einer erheblichen Verbesserung des Aussehens der Haut.
Durch die Verwendung erfindungsgemäßer Zubereitungen werden ferner die Kollagen- Expression und die Lipid-Synthese angeregt und damit das Hautvolumen positiv beeinflusst.
Es war überraschend, daß durch Anwenden erfindungsgemäßer Wirkstoffkombinationen bzw. kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an solchen Wirkstoffkombinationen die Faltentiefe und Faltenanzahl intrinsisch oder extrinsisch gealterter Haut vermindert und somit, das Erscheinungsbild der Altershaut verbessert wird.
Es war ferner überraschend, daß durch Anwenden erfindungsgemäßer Wirkstoffkombinationen bzw. kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an solchen Wirkstoffkombinationen die Elastizität der Haut, und daher Cellulite bzw. das Erscheinungsbild der sog.„Orangenhaut" verbessert wird. Magnolien (Magnolia) sind eine Pflanzengattung in der Familie der Magnoliengewächse (Magnoliaceae). Diese enthält etwa 230 Arten, die aus Ostasien und Amerika stammen. Erfindungsgemäß kann der Magnoliennndenextrakt grundsätzlich allen Arten der Gattung Magnolia entnommen werden, wobei allerdings Magnolia grandiflora, und insbesondere Magnolia officinalis bevorzugt werden.
Magnolien-Rinde wird in der Traditionellen Chinesischen Medizin (TCM) vor allem bei„Stagnation of qi" (low energy), emotionalem Stress, Entzündungen, innerer Unruhe und Angstzuständen eingesetzt.
Die Herstellung des verwendeten Extraktes erfolgt mit Hilfe von superkritischem C02 oder Ethanol oder einer Ethanol / Wasser Mischung.
Magnolol ist durch folgende Struktur gekennzeichnet:
Figure imgf000006_0001
Honokiol ist durch folgende Struktur gekennzeichnet:
Figure imgf000006_0002
Die erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen können wie üblich zusammengesetzt sein und zur Behandlung, der Pflege und der Reinigung der Haut und/oder der Haare und als Schminkprodukt in der dekorativen Kosmetik dienen. Sie enthalten bevorzugt 0,001 Gew.-% bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,05 Gew.-% bis 5 Gew.-%, insbesondere 0, 1 - 2,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, an Magnoliennndenextrakt. Es ist erfindungsgemäß insbesondere vorteilhaft, einen wäßrigen Frucht-Extrakt aus Anis (INCI: Pimpinella anis fruit extract), der reich an anorganischen Mineralien wie Natrium- und Magnesium-Ionen, besonders an Kalium-Ionen ist und mit Butylenglycol 0,36% und Parabenen 0, 14% konserviert ist und durch enzymatische Hydrolyse in Wasser solubilisierter Anis-Früchte erhältlich ist, wobei das Verhältnis von Rohmaterial zu Extrakt etwa 1 : 2 beträgt und unter dem Handelsnamen Bioxilift ® bei der Gesellschaft SILAB, (Brive Cedex, France) erhältlich ist.
Bei Anisfruchtextrakt (Bioxylift ®, Fa. SILAB) handelt es sich um einen wäßrigen Frucht-Extrakt aus Anis.
Der Extrakt weist eine bernsteinartige Farbe auf und hat einen charakteristischen Anis-Geruch. Er ist reich an anorganischen Mineralien wie Natrium- und Magnesiumionen, besonders aber an Kaliumionen.
Die spezifische Zusammensetzung beträgt:
Trockenmasse: 40 - 60 g/l
Mineralasche: 1 1 - 18 g/l
Gesamtprotein: 12 - 20 g/l
pH: 4,5 - 5,5
Der Extrakt ist unkonserviert oder auch konserviert herstell- und lagerbar. Seine Herstellung wird in der Internationalen Patentanmeldung WO 02/102347 beschrieben.
Bevorzugt enthalten kosmetische oder dermatologische Zubereitungen gemäß der Erfindung 0,001 bis 30 Gew.-%, bevorzugt 0, 1 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 7 Gew.-% an, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung an Anisfruchtextrakt.
Vorteilhaft werden Gewichtsverhältnisse von Magnolienrindenextrakt und Anisfruchtextrakt aus den Bereichen 1 : 20 bis 1 : 2, bevorzugt von 1 : 15 bis 1 : 4, besonders bevorzugt von 1 : 10 bis 1 : 6, gewählt.
Erfindungsgemäß können Zubereitungen, welche die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen enthalten, übliche Antioxidantien eingesetzt werden.
Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Aminosäuren (z.B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z.B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z.B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z.B. α-Carotin, ß-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z.B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z.B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N- Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cho- lesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z.B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z.B. pmol bis μηιοΙ/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z.B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z.B. Citronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z.B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Alanindiessigsäure, Flavonoide, Polyphenole, Catechine, Vitamin C und Derivate (z.B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z.B. Vitamin-E-acetat), sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, Ferulasäure und deren Derivate, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordi- hydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z.B. ZnO, ZnS04) Selen und dessen Derivate (z.B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z.B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.
Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 - 20 Gew.-%, insbesondere 1 - 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Besonders vorteilhafte Verkörperungen der vorliegenden Erfindung bestehen in Wirkstoffkombinationen aus Magnolienrindenextrakt, einem Anisfruchtextrakt und Hyaluronsäure sowie die Verwendung von Wirkstoffkombinationen aus Magnolienrindenextrakt, einem Anisfruchtextrakt und Hyaluronsäure zur Straffung und/oder Festigung der Haut, insbesondere in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen.
Hyaluronsäure ist ein Polysaccharidderivat, welches durch folgendes Strukturelement gekennzeichnet ist:
Figure imgf000009_0001
Hyaluronsaure ist ein Glycosaminoglycan, das im Bindegewebe, im Glaskörper, in der Nabelschnur und in der Synovialflüssigkeit der Gelenke vorkommt. Hyaluronsaure ist in besonders hohem Maße in frühen Embryonalstadien vorhanden und wirkt hier an Zellwanderungen mit, indem sie durch ihre lockere Struktur und einen hohen Wassergehalt die sie auf ihrer Oberfläche exprimierenden Zellen gegeneinander abschirmt und so deren freie Beweglichkeit ermöglicht. Hyaluronsaure ist an der Wundheilung beteiligt
Hyaluronsaure ist eine hochmolekulare Verbindung mit Molekulargewichten zwischen 40000 und mehreren Millionen. Es ist im Sinne der vorliegenden Erfindung vorteilhaft, wenn die eingesetzte Hyaluronsaure ein mittleres Molmassenmaximum zwischen 40 kDa und 60 kDa und/oder 1000 kDa und 2200 kDa aufweist. Es ist erfindungsgemäß gleichermaßen vorteilhaft, wenn die Hyaluronsäure in protonierter Form vorliegt, als Salz, als teilprotoniertes Salz, in Lösung dissoziiert oder teildissoziiert.
Erfindungsgemäß beträgt die Konzentration an Hyaluronsäure bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung vorteilhaft 0,001 bis 10 Gewichts-%, bevorzugt von 0,05 bis 5 Gewichtete und ganz besonders bevorzugt von 0,01 bis 2 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt werden Gewichtsverhältnis aus
a) Magnolienrindenextrakt
b) Hyaluronsäure und
c) Anisfruchtextrakt wie a : b : c gewählt, wobei a, b und c unabhängig voneinander rationale Zahlen von 1 bis 50 , bevorzugt von 1 bis 30 darstellen können.
Insbesondere bevorzugt für Hyaluronsäure mit einem mittlerem Molmassenmaximum zwischen 1000 kDa und 2200 kDa ist ein Gewichtsverhältnis von etwa 5 : 1 : 30 bis 3 : 1 zu 26. Für Hyaluronsäure mit einem mittlerem Molmassenmaximum zwischen 40 kDa und 60 kDa ist ein Gewichtsverhältnis von etwa 8 : 1 : 45 bis 3 : 1 : 26 bevorzugt.
Die Prophylaxe bzw. die kosmetische oder dermatologische Behandlung mit dem erfindungsgemäß verwendeten Wirkstoff bzw. mit den kosmetischen oder topischen dermatologischen Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an erfindungsgemäß verwendetem Wirkstoff erfolgt in der üblichen Weise, und zwar dergestalt, daß der erfindungsgemäß verwendete Wirkstoff bzw. die kosmetischen oder topischen dermatologischen Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an erfindungsgemäß verwendetem Wirkstoff auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen wird.
Erfindungsgemäße Emulsionen im Sinne der vorliegenden Erfindung, z.B. in Form einer Creme, einer Lotion, einer kosmetischen Milch sind vorteilhaft und enthalten z.B. Fette, Öle, Wachse und/oder andere Fettkörper, sowie Wasser und einen oder mehrere Emulgatoren, wie sie üblicherweise für einen solchen Typ der Formulierung verwendet werden.
Es ist auch möglich und vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, den erfindungsgemäß verwendeten Wirkstoff in wäßrige Systeme bzw. Tensidzubereitungen zur Reinigung der Haut und der Haare einzufügen.
Es ist dem Fachmanne natürlich bekannt, daß anspruchsvolle kosmetische Zusammensetzungen zumeist nicht ohne die üblichen Hilfs- und Zusatzstoffe denkbar sind. Darunter zählen beispielsweise Konsistenzgeber, Füllstoffe, Parfüm, Farbstoffe, Emulgatoren, zusätzliche Wirkstoffe wie Vitamine oder Proteine, Lichtschutzmittel, Stabilisatoren, Insektenrepellentien, Alkohol, Wasser, Salze, antimikrobiell, proteolytisch oder keratolytisch wirksame Substanzen usw.
Mutatis mutandis gelten entsprechende Anforderungen an die Formulierung medizinischer Zubereitungen.
Medizinische topische Zusammensetzungen im Sinne der vorliegenden Erfindung enthalten in der Regel ein oder mehrere Medikamente in wirksamer Konzentration. Der Einfachheit halber wird zur sauberen Unterscheidung zwischen kosmetischer und medizinischer Anwendung und entsprechenden Produkten auf die gesetzlichen Bestimmungen der Bundesrepublik Deutschland verwiesen (z.B. Kosmetikverordnung, Lebensmittel- und Arzneimittelgesetz).
Es ist dabei ebenfalls von Vorteil, den erfindungsgemäß verwendeten Wirkstoff als Zusatzstoff zu Zubereitungen zu geben, die bereits andere Wirkstoffe für andere Zwecke enthalten.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen und/oder dermatologischen Formulierungen können wie üblich zusammengesetzt sein und zur Behandlung der Haut und/oder der Haare im Sinne einer dermatologischen Behandlung oder einer Behandlung im Sinne der pflegenden Kosmetik dienen. Sie können aber auch in Schminkprodukten in der dekorativen Kosmetik eingesetzt werden oder in den kosmetischen und dermatologischen Reinigungsprodukten.
Sofern die kosmetische oder dermatologische Zubereitung eine Lösung oder Lotion darstellt, können als Lösungsmittel verwendet werden: Wasser oder wäßrige Lösungen, ferner Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, vorzugsweise aber Rizinusöl, Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z.B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren, aber auch Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether,
Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte.
Insbesondere werden Gemische der vorstehend genannten Lösungsmittel verwendet, so wie bei alkoholischen Lösungsmitteln Wasser ein vorteilhafter weiterer Bestandteil sein kann.
Kosmetische und dermatologische Zubereitungen gemäß der Erfindung, auch z.B. zum Schutze der Haut vor UV-Strahlen, können in verschiedenen Formen vorliegen, wie sie z.B. üblicherweise für diesen Typ von Zubereitungen eingesetzt werden. So können sie z.B. eine Lösung, eine Emulsion vom Typ Wasser-in-ÖI (W/O) oder vom Typ Öl-in-Wasser (O/W), oder eine multiple Emulsionen, beispielsweise vom Typ Wasser-in-ÖI-in-Wasser (W/O/W), Öl-in-Wasser- in-ÖI (O/W/O), ein Gel, eine Hydrodispersion, eine lamellare Phase, eine flüssige isotrope Lösungsphase, eine micellare Phase, eine solide oder dispergierte ein- oder mehrfach hexagonale Phase, eine solide oder dispergierte ein- oder mehrfach kubische Phase, eine lyotrope Phase, eine kristalline Phase, einen festen Stift oder auch ein Aerosol darstellen.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können auch besonders vorteilhaft in Mikroemulsionen, beispielsweise wie in der deutschen Offenlegungsschrift DE-195 9 079 beschrieben, verwendet werden. Die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Al- kancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C- Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe
Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-He- xyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhe- xylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Oleyloleat, Oleyl- erucat, Erucyloleat, Erucylerucat sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, z.B. Jojobaöl.
Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, der Silkonöle, der Dialkylether, der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkohole, sowie der Fettsäure- triglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, z.B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Palmkernöl und dergleichen mehr.
Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.
Vorteilhaft wird die Ölphase gewählt aus der Gruppe 2-Ethylhexylisostearat, Octyldodecanol, Isotridecylisononanoat, Isoeicosan, 2-Ethylhexylcocoat, Ci2-i5-Alkylbenzoat, Capryl-Caprin- säure-triglycerid, Dicaprylylether.
Besonders vorteilhaft sind Mischungen aus Ci2-i5-Alkylbenzoat und 2-Ethylhexylisostearat, Mischungen aus Ci2-i5-Alkylbenzoat und Isotridecylisononanoat sowie Mischungen aus C12-15- Alkylbenzoat, 2-Ethylhexylisostearat und Isotridecylisononanoat.
Von den Kohlenwasserstoffen sind Paraffinöl, Squalan und Squalen vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden. Vorteilhaft kann die Ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikonölen aufweisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird, außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen Olphasenkomponenten zu verwenden.
Vorteilhaft wird Cyclomethicon (Octamethylcyclotetrasiloxan) als erfindungsgemäß zu verwendendes Silikonöl eingesetzt. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Hexamethylcyclotrisiloxan, Polydimethyl- siloxan, Poly(methylphenylsiloxan).
Besonders vorteilhaft sind ferner Mischungen aus Cyclomethicon und Isotridecylisononanoat, aus Cyclomethicon und 2-Ethylhexylisostearat.
Vorteilhaft beträgt der Gehalt an der Ölphase zwischen 1 und 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, bevorzugt 2,5 - 30 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 5 - 15 Gew.-%.
Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen kosmetischen und/oder dermatologischen Formulierungen in der für Kosmetika und Dermatika üblichen Weise auf die Haut in ausreichender Menge aufgebracht.
Wirknachweis:
Induktion der Adipogenese
Subkutane, aus dem Oberschenkelbereich unterschiedlicher Spender (LOT L041806, L080608) isolierte, humane Präadipozyten wurden von Zen-Bio Inc. (Research Triangle Park, NC) kommerziell erworben.
Die Kultivierung der Zellen erfolgte in Basalmedium (10% fötales Kälberserum (FCS), 2 mM L- Glutamin, 100 U/mL Penicillin und 100 μg/mL Streptomycin; Cambrex, Verviers, Belgien) für 7 Tage bei 37 °C und 5% C02 im Zellinkubator. Das Zellkulturmedium wurde am ersten und am vierten Tag nach der Aussaat erneuert.
Nachfolgend wurden die Zellen in 96 Well-Platten passagiert (1x104 Zellen pro Well). 24 Stunden nach Passage in die 96 Well-Platten wurden die Zellen mit Differenzierungsmedium ohne Indomethacin (Basalmedium mit 10% fötalem Kälberserum (FCS), 2 mM L-Glutamin, 100 U/mL Penicillin und 100 μg/mL Streptomycin, 10 μg/mL Insulin, 1 μΜ Dexamethason und 500 μΜ Isobutylmethylxanthin; Cambrex, Verviers, Belgien) mit folgenden Wirkstoffen und Wirkstoffkombinationen inkubiert: Magnolienrindenextrakt (10 μΜ), Anisfruchtextrakt („Bioxilift") (0,5%), Magnolienrindenextrakt (10 μΜ) + Anisfruchtextrakt („Bioxilift") (0,5%).
Als„Negativkontrolle" diente eine Zellpopulation die ohne Wirkstoffzugabe kultiviert wurde. Als „Positivkontrolle" wurde Rosiglitazon (2,25 μΜ) eingesetzt. Die Färbung der Triglycerid- Akkumulation während der Differenzierung wurde am 7. Tag nach der Induktion mittels
AdipoRed Reagenz (Cambrex, Verviers, Belgien) gemäß den Herstellerangaben durchgeführt. Die Fluoreszenz (ex 485 nm, em 572 nm) wurde abschließend mit einem Infinite M200 Platten- Reader (Tecan, Crailsheim, Deutschland) bestimmt.
ie folgenden Beispiele sollen die Verkörperungen der vorliegenden Erfindungen verdeutlichen.
Beispiel Beispiel Beispiel Beispiel Beispiel
INCI
1 2 3 4 5
1 ,2-Hexanediol 0,50 0,50 0,70 0,60
Acrylat/C 10-30 Alkylacrylatcrosspolymer 0,10 0,20 0,15 0,10
Bis-Ethylhexyloxyphenolmethoxyphenyltriazin 1 ,00 1 ,50 2,00 0,50
Butylenglycoldicaprylat/dicaprat 2,50 1 ,00
Butylmethoxydibenzoylmethan 4,00 2,00 3,00
Butyrospermum Parkii (Shea Butter) 6,00 7,00 1 ,00 3,00
C12-15 Alkyl Benzoat 2,00 1 ,00 1 ,00
Capryl-/Caprinsäuretriglycerid 3,00 4,00
Carbomer 0,30 0,10 0,40 0,20 0,10
Cetearylalkohol 1 ,00 2,50 2,00 3,00
Cetylalkohol 1 ,00 1 ,00 1 ,50
Cetylpalmitat 2,50 2,00 4,00
Dibutyladipat 3,00 3,00
Diethylaminohydroxybenzoylhexylbenzoat 3,50
Dimethicon 0,50 0,80 0,30
Ethylhexylglycerin 0,25 0,30 0,50
Ethylhexylsalicylat 4,50 5,00 3,00
Ethylhexyltriazin 2,50
Glycerin 10,00 9,00 8,00 12,00 8,00
Glycerylstearat 2,50 2,00 2,80
Glycerylstearatcitrat 1 ,50 2,50 hydrierte Kokosglyceride 1 ,00 2,00 2,00 1 ,00 3,50
Isopropylpalmitat 2,50
Magnolia Officinalis Bark Extract 0,50 0,50 0,40 0,80 0,70
Methylparaben 0,20
Methylpropanediol 2,00 1 ,50 2,00 1 ,00
Natriumhyaluronat, mittleres Molmassenmaxi¬
0,15 0,10 0,20 mum zwischen 1000 kDa und 2200 kDa
Natriumhyaluronat, mittleres Molmassenmaxi¬
0,10 0,15 mum zwischen 40 kDa und 60 kDa
Octyldodecanol 2,00 2,00 3,00
Panthenol 2,00 5,00 Parfüm q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
Phenoxyethanol 0,60 0,60 0,80 0,40 0,80
Phenylbenzimidazolsulfonsäure 2,00 1,00 0,50
Polymethylsilsesquioxan 2,00 1,00 1,00
Sodium Stearoyl Glutamate + Natriumchlorid 0,20 0,50 0,10
Stearylalkohol 1,00 2,00
Synthetisches Bienenwachs 1,00 2,00 2,00 3,00
Wasser ad 100% ad 100% ad 100% ad 100% ad 100%
Wasser + Pimpinella Anisum (Anisfruchtextrakt) 4,00 3,50 2,80 5,00 5,50
Wasser + Natriumhydroxid 1,10 0,90 0,40 0,70 0,10
Wasser + Trinatrium EDTA 1,20 1,00 1,10 0,80 1,00

Claims

Patentansprüche:
1. Wirkstoffkombinationen aus Magnolienrindenextrakt und Anisfruchtextrakt.
2. Wirkstoffkombinationen nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß der Magnolienrindenextrakt aus der Rinde von Magnolia officinalis gewonnen wird.
3. Wirkstoffkombinationen nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß der Magnolienrindenextrakt mit Hilfe von superkritischem C02 oder Ethanol oder einer Ethanol / Wasser Mischung gewonnen wird
4. Wirkstoffkombinationen nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Anisfruchtextrakt einen wäßrigen Frucht-Extrakt aus Anis (INCI: Pimpinella anis fruit extract) darstellt, der reich an anorganischen Mineralien wie Natrium- und Magnesium-Ionen, besonders an Kalium-Ionen ist und mit Butylenglycol 0,36% und Parabenen 0, 14% konserviert ist und durch enzymatische Hydrolyse in Wasser solubilisierter Anis-Früchte erhältlich ist, wobei das Verhältnis von Rohmaterial zu Extrakt etwa 1 : 2 beträgt.
5. Wirkstoffkombinationen nach einem der vorstehenden Ansprüche, bei welchen Gewichtsverhältnisse von Magnolienrindenextrakt und Anisfruchtextrakt aus den aus den Bereichen 1 : 20 bis 1 : 2, bevorzugt von 1 : 15 bis 1 : 4, besonders bevorzugt von 1 : 10 bis 1 : 6, gewählt werden
6. Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, enthaltend Wirkstoffkombinationen nach einem der vorstehenden Ansprüche.
7. Zubereitungen nach Anspruch 8, enthaltend 0,001 Gew.-% bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,05 Gew.-% bis 5 Gew.-%, insbesondere 0, 1 - 2,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, an Magnolienrindenextrakt.
8. Zubereitungen nach Anspruch 6 oder 7 enthaltend 0,001 bis 10 Gewichts-%, bevorzugt von 0,05 bis 5 Gewichts-% und ganz besonders bevorzugt von 0,01 bis 2 Gewichts-% an Anisfruchtextrakt, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
9. Verwendung von Wirkstoffkombinationen nach einem der Ansprüche 1 - 5 oder kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen nach einem der Ansprüche 6 - 8 zur kosmetischen und/oder dermatologischen Behandlung und/oder Prophylaxe der Cellulite.
10. Verwendung von Wirkstoffkombinationen nach einem der Ansprüche 1 - 5 oder kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen nach einem der Ansprüche 6 - 8 zur kosmetischen und/oder dermatologischen Behandlung und/oder Prophylaxe des Erscheinungsbildes der ALtershaut.
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